日本毒性学会：学会概要／沿革

学会概要／沿革

国内の関連事項（1951年～1998年）

西暦	国内の関連事項
1951	実験動物研究会発足。
1954	第1回実験動物学会開催。
1956	水俣病公式確認
1960	日本先天異常学会発足。
1962	サリドマイド服用による催奇形性。
1963	厚生省による新医薬品申請時の催奇形性試験成績の提出義務化。
1964	国立衛生試験所に毒性部新設（池田良雄部長）、動物繁殖研究所設立（今道友則理事長）
1965	厚生省による生殖毒性試験法ガイドラインの公表。
1966	実験動物中央研究所付属前臨床医学研究所の設立（柳田知司所長）
1967	厚生省による医薬品非臨床試験ガイドラインの公表。製薬企業による医薬品安全性委員会の発足。
1969	学術会議における公害問題特別委員会の発足。スモン病発生。日本製薬協前臨床部会発足（75年に基礎研究部会と改称）
1970	残留農薬研究所の設立。食品薬品安全センターの設立。
1972	学術会議医薬研連から総理府へ「医薬品の臨床評価に関する体制確保」案を答申。農水省による残留農薬の安全性評価基準指針の公表。環境変異原研究会発足。
1973	化審法公布。化検協に化学品安全センターを開設。食品農医薬品安全性評価センターの設立。
1974	AF-2の発がん性。畜産生物科学安全研究所の設立。
1975	厚生省による薬物依存性試験ガイドラインの公表。
1978	国立衛生試験所に安全性生物試験研究センター（池田良雄センター長）が発足。
1979	日本中毒学会発足。
1982	厚生省における医薬品GLPの制定。
1983	日本製薬協に安全性評価委員会発足（のち、医薬品評価委員会と改称）
1984	国立衛試安全性生物試験研究センターにセルバンク創設。
1989	厚生省による医薬品毒性試験ガイドラインの公表。
1990	トリプトファン服用による死亡。
1991	厚生省による一般薬理試験及び薬物動態試験ガイドラインの公表。Regulatory Scienceの提唱。
1994	ソリブジンの副作用事件。免疫毒性研究会設立。
1995	日本でのICH-3の開催（横浜）エイズ薬害。サリン事件。
1996	ダイオキシンの基準値設定（厚生省；耐容一日摂取量、環境庁；健康リスク評価指針値）
1997	神経毒性研究会発足IARCでダイオキシンがグループ1となる。
1998	毒科学研究連絡委員会が、トキシコロジー研究連絡委員会に名称変更。環境ホルモン学会、発足。毒物混入事件頻発、急性中毒特集を作成。